Este martes se celebra el Día de las Enfermedades Raras. Conocemos hoy un testimonio, el del calandino Álvaro Tello, que padece Neurofibromatosis Tipo I. Conocemos su historia de mano de nuestro compañero Eduard Peralta.
Entrevista a Álvaro Tello con motivo del Día de las Enfermedades Raras
PODCAST. El calandino padece Neurofibromatosis Tipo I
Me gustaría saber a qué Asociación pertenece Álvaro Tello por tener más asesoramiento e información sobre la Neurofibromatosis. Muchas gracias.
¡Hola! A la Asociación Española de Neurofibromatosis (https://www.aesnf.com/)