Avance en la nueva vacuna contra la tuberculosis MTBVAC. El grupo de la Universidad de Zaragoza, integrado por Carlos Martín y cuyos estudios de inmunidad coordina el alcañizano Nacho Aguiló, ha dado un nuevo paso importante al lograr que la vacuna MTBVAC sea candidata para la vacunación universal contra la tuberculosis y alternativa a la actual (BCG), según se desprende de los resultados de la investigación que acaba de publicar la revista científica 'Plos Pathogens'.
La tuberculosis representa la primera causa de mortalidad por enfermedades infecciosas en todo el mundo, provocando 1,4 millones de muertes y 10 millones de nuevos contagios cada año. La actual vacuna BCG, basada en una forma viva atenuada de 'Mycrobacterium bovis' aislada de las vacas y desarrollada hace ya un siglo, continúa siendo la única autorizada contra la enfermedad.
Después de varias décadas de investigación en este campo, la vacuna MTBVAC, la primera basada en el patógeno humano 'Mycobacterium tuberculosis' (Mtb), ha demostrado en estudios preclínicos perfiles de seguridad similares y una mayor protección contra la tuberculosis pulmonar que la vacuna BCG en modelos animales.
Ahora, investigadores del CIBER de Enfermedades Respiratorias CIBERES en el Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y en la Universidad de Zaragoza, con el grupo de investigación de Carlos Martín, en colaboración con investigadores holandeses de la Universidad Radboud de Nimega, han dado un paso más para avalar la eficacia de esta vacuna, al demostrar que MTBVAC ejerce efectos positivos sobre el sistema inmune y mejora la protección contra la neumonía neumocócica.
Los resultados de esta investigación han conseguido demostrar que la nueva vacuna MTBVAC desencadena la inducción de inmunidad entrenada en células humanas comparable a BCG. «MTBVAC es capaz de producir una respuesta inmunomoduladora en células humanas, estimulando la modulación de los genes de citoquinas pro-inflamatorias y generando una reprogramación a largo plazo de las células del sistema inmunológico innato similar a la obtenida con la vacuna BCG», expone Nacho Aguiló, coordinador de los estudios de inmunidad MTBVAC en la Universidad de Zaragoza.
